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| 醫療器械生產許可證變更(文字性變更事項)

一、辦理條件

(1)持有本企業的《醫療器械注冊證》

(2)有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員;企業應當具有與所生產產品及生產規模相適應的生產設備,生產、倉儲場地和環境。企業生產對環境和設備等有特殊要求的醫療器械的,應當符合國家標準、行業標準和國家有關規定;

(3)有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備;企業的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫療器械相適應的專業能力,并掌握國家有關醫療器械監督管理的法律、法規和規章以及相關產品質量、技術的規定,質量負責人不得同時兼任生產負責人;

(4)有保證醫療器械質量的管理制度;

(5)有與生產的醫療器械相適應的售后服務能力;

(6)符合產品研制、生產工藝文件規定的要求;

(7)企業應當保存與醫療器械生產和經營有關的法律、法規、規章和有關技術標準。

二、所需材料

1.申請材料目錄

(1)醫療器械生產許可變更申請表;

(2)舊版《醫療器械生產企業許可證》正、副本原件及醫療器械注冊證復印件或新版《醫療器械企業許可證》和《醫療器械生產產品登記表》(變更生產地址的不需提供)原件;

(3)企業變更的情況說明;

(4)根據以下不同情況提供資料:

①如變更企業法定代表人的,提交以下材料:法定代表人的身份證明,學歷證明或職稱證明,任命文件的復印件和工作簡歷;已變更的《工商營業執照》副本原件和復印件及《準予變更登記(備案)通知書》復印件;

②如變更企業負責人的,提交以下材料:企業負責人的身份證明,學歷證明或職稱證明,任命文件的復印件和工作簡歷;

③如變更企業名稱的,提交以下材料:已變更的《工商營業執照》副本原件和復印件及《準予變更登記(備案)通知書》復印件;

④如變更住所的,提交以下材料:已變更的《工商營業執照》副本原件和復印件及《準予變更登記(備案)通知書》復印件;

⑤如生產地址文字性變更的,提交以下材料:生產場地證明文件,包括房產證明或生產場地發生文字性變化的相關材料復印件;

(5)申請材料真實性的自我保證聲明,包括申報材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;

(6)凡申請企業申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負責人本人,企業應當提交《授權委托書》。

2.申請材料形式標準

申請材料應真實、完整,統一用A4紙雙面打印或復印,按照申請材料目錄順序裝訂成冊。凡申請材料需提交復印件的,申請人(單位)須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明,并逐份加蓋企業公章,如無公章,則須有法定代表人簽字。

3.申報資料的具體要求

(1)《醫療器械生產許可變更申請表》中的企業名稱、住所、法定代表人、企業負責人等內容應當與企業營業執照、組織機構代碼證相關內容一致。“生產范圍”應當按照國家食品藥品監督管理部門發布的醫療器械分類目錄中規定的管理類別、分類編碼和名稱填寫。“企業意見一欄”需法定代表人簽名并簽署“同意”,加蓋企業公章。

(2)環境檢測報告應附潔凈生產車間布局圖和潔凈實驗室布局圖。

三、辦理依據

1.《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號) 第二十二條從事第二類、第三類醫療器械生產的,生產企業應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門申請生產許可并提交其符合本條例第二十條規定條件的證明資料以及所生產醫療器械的注冊證。

2.《醫療器械生產監督管理辦法》(總局令第7號)第十六條企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所變更或者生產地址文字性變更的,醫療器械生產企業應當在變更后30個工作日內,向原發證部門辦理《醫療器械生產許可證》變更登記,并提交相關部門的證明資料。原發證部門應當及時辦理變更。

四、辦理時限說明

法定期限:

1.申請時限:無限時

2.受理時限:5個工作日

3.法定辦理時限:自受理之日起,20個工作日內作出行政許可決定;自行政許可決定之日起10個工作日內制證辦結并告知申請人。

以上時限不包括申請人補正材料所需的時間。

承諾期限:

1.申請時限:無限時

2.受理時限:5個工作日

3.承諾辦理時限:自受理之日起,12個工作日內作出行政許可決定;自行政許可決定之日起10個工作日內制證辦結,并告知申請人。

以上時限不包括申請人補正材料所需的時間。

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